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1. WO2021006507 - METHOD FOR PREPARING COMPOSITION POWDER FOR FEMININE WASH CONTAINING PROPOLIS AND NATURAL EXTRACT

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명세서

발명의 명칭

기술분야

1  

배경기술

2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12  

발명의 상세한 설명

기술적 과제

13  

과제 해결 수단

14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70   71   72   73   74  

발명의 효과

75  

도면의 간단한 설명

76   77   78  

발명의 실시를 위한 형태

79   80   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120   121  

청구범위

1   2   3   4   5   6   7   8   9  

도면

1 (R91)   2 (R91)  

명세서

발명의 명칭 : 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하는 여성 청결제용 조성물 파우더 제조 방법

기술분야

[1]
본 발명은 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하는 여성 청결제용 조성물 파우더 제조 방법 에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 프로폴리스 및 천연 추출물, 수용성 법제 유황 등을 주성분으로 포함하여, 질과 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위한 여성 청결제용 조성물 파우더의 제조 방법에 관한 것이다.

배경기술

[2]
성 비뇨생식기계 질환에는 난소암, 자궁근종, 후굴자궁, 자궁 및 질 탈출증, 자궁암, 융모상피암, 자궁경부 이형성증, 자궁경부암, 외음부 질염, 질 진균증, 세균성 질염, 성병 등이 있으며, 이들 질환은 비교적 흔하고 여성 대부분이 일생 동안 적어도 한 개 이상의 질환을 경험한다고 보고되어 있다.
[3]
여성 비뇨생식기계에는 비뇨생식기계 pH를 4.5~6.5의 약산성으로 유지하여 주는 유산간균이 존재하여 유해한 세 균의 번식을 막아 주는 역할을 하지만, 물리적 손상, 스트레스 및 호르몬 불균형 외에도 청결하지 않은 비뇨생 식기계 환경, 성관계에 따른 세균성 질환 혹은 성병 등에 의해 여성 비뇨생식기계 관련 질환이 발생되기 쉽다.
[4]
현재까지 국내에서 생산되는 여성청결제의 대부분은 합성계면활성제가 포함된 높은 pH의 알칼리성 세정제로서 세정 효과는 우수하나, 피부 자극 발생 및 질 내 약산성 pH 환경을 알칼리성 환경으로 바꿔 놓아, 질내 유산간 균의 생장을 저해하여 유해 세균이 생육할 수 있는 환경을 제공할 우려가 있다는 문제점이 있다.
[5]
또한, 여성청결제에 첨가되는 유효성분들은 화학적 합성물질이 대다수이며, 천연물 유래 유효물질 역시 에탄올 이나 그 외 다른 유기용매를 이용하여 특정성분을 추출하는 단순 용매추출인 경우가 대부분이므로, 자극에 민감한 부위에 적용될 수 있다는 점에서 화학적 합성물질의 사용이나 단순 유기용매 추출성분의 사용은 거부감 내지 자극성을 줄 우려가 있다는 문제점이 있다. 부연하면, 종래의 화장료에는 합성 항균제 내지 보존제로서의 파라벤과, 합성계면활성제가 널리 이용되어 왔으나, '파라벤'이라는 관용명으로 사용되는 파라하이드록시벤조산 에스테르라는 화합물 군은 화합물에 따라 다 소의 차이는 있지만 인체에 해가 거의 없는 농도에서 세균이나 효모, 곰팡이들의 생육 억제 작용을 하므로 식품 이나 화장품에 대한 보존제 내지 방부제로서 널리 사용되고 있으나, 최근 들어서는 피부질환, 중추신경마비, 암 등을 유발하며 호르몬 교란 물질로 보고되어 있으며, 특히 파라옥시벤조산 에스테르(메틸파라벤)은 섭취 시 유 전자 변이를 유발할 우려가 있는 것으로 보고되어 있고, 체내 흡수 시 체외 배출이 되지 않고 체내 축적이 이루 어지므로 구강 점막을 통한 파라벤 체내 축적의 우려가 대두되고 있으며, 또한 소디움라우릴설페이트(SDS)와 같은 전형적인 합성계면활성제는 자극성이 있으어 점막 탈락이나 궤양 및, 아토피를 유발할 위험성이 있는 것으로 알려져 있다.
[6]
따라서 민감한 점막 부위에 대한 사용을 포함하는 여성청결제에는 상기한 바와 같은 파라벤이나 합성계면활성제 와 같은 화학적 합성물질의 사용이나 단순 유기용매 추출성분의 사용은 결코 안전하지 못하다.
[7]
종래의 식물추출물을 이용한 세정제 또는 항균제의 선행기술 문헌으로는 하기의 것들을 들 수 있다.
[8]
한국 공개특허번호 제10-2005-0118819호(2005.12.20. 공개)는 사상자 1~20중량%, 지골피 1~20중량%, 당귀 1~20 중량%, 감초 1~20중량%, 작약 1~20 중량%, 천궁 1~20중량%, 백지 1~20중량%, 건지황 1~20중량%, 황백 1~20중량 %, 박하 1~20중량%의 비로 혼합된 세정제 조성물을 제안하고 있으나, 화학합성 계면활성제로서 자극성을 지녀 점 막 탈락이나 궤양 및 아토피 유발 위험성이 있는 것으로 알려져 있는 소디움라우릴설페이트(SDS)를 사용하고 있어 여성청결제로서는 부적합할 뿐만 아니라, 마찬가지로 상기한 식물의 발효 추출물을 이용하는 것도 아니다.
[9]
한편, 한국 등록특허번호 제10-1345709호(2013.12.20. 등록)는 천연 생약재 추출물을 포함하는 항균 및 항진균 효과를 갖는 항균제 조성물에 있어서, 상기한 천연 생약재 추출물이 중량비 기준 고삼 1.0~4.0 : 단삼 20~40 : 사상자 1.0~4.0 : 지부자 1.0~4.0 : 황금 40~60 : 황련 5.0~15 : 황백 1.0~4.0로 구성하여 혼합된 천연 생약재 를 추출용매를 이용하여 추출한 것으로서 항균제 조성물 전체 중량에 대하여 70~100중량%로 포함된 진균류 칸디다 알비칸스 (Candida albicans)와 일반세균 가드네렐라 바지날리스(Gardnerella Vaginalis) 등에 항균활성 효과 가 있는 질염 예방 및 치료용 천연 추출 항균제 조성물 및 이를 포함하는 여성청결제를 개시(開示)하고 있으나, 상기한 생략재의 수 또는 다른 유기용매의 단순 추출물을 사용하고 있을 뿐 그 발효물을 이용하는 것은 아니다.
[10]
또한, 한국 등록특허번호 제10-1055079호(2011.08.01. 등록)는 국화잎, 은행잎, 삼백초, 솔잎의 발효 추출액을 제조하고 자몽씨 추출액을 제조하는 제1단계; 페이퍼 디스크법에 의해 상기한 발효추출액 및 추출액의 항균력을 스크리닝하는 제2단계; 액체배지희석법에 의해 상기한 발효추출액 및 추출액의 최소생육저해농도를 결 정하는 제3단계; 셀카운트법에 의해 상기한 발효추출액 및 추출액의 혼합 비율을 결정하는 제4단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하며, 은행잎, 국화잎, 삼백초, 솔잎, 자몽씨 등의 천연식물의 발효 추출액이 갖는 살 균 효과를 이용하여 인체에 무해하고 환경친화적인 효과가 있는 친환경 손세정제 및 그 제조방법을 개시하고 있 으며, 상기한 종래기술은 비록 국화잎과 삼백초의 발효 추출액을 이용하고는 있으나 식물추출액:흑설탕::맥아 = 40:20:1의 비율로 혼합하여 발효시킨다는 언급만 있을 뿐 어떠한 균주를 이용하여 발효시키는지에 대하여는 전혀 언급되어 있는 바 없다.
[11]
또한 한국 등록특허번호 제10-1451730호(2014.10.10. 등록)는 황벽나무 추출물 10 내지 20중량%, 귀룽나무 추출 물 15 내지 25중량%, 삼백초 추출물 10 내지 20중량%, 두충나무 추출물 5 내지 15중량%, 엄나무 추출물 15 내지 25중량% 및 감초 추출물 10 내지 20중량%를 유효성분으로 함유하는 항균 세정용 조성물을 제시하고 있으나, 발 효 추출물을 이용하는 것이 아니며 또한 여성청결제가 아닌 여드름균(Propionibacterium acnes)에 대한 항균 효과가 강조되어 있다.
[12]
이와 같이 여러가지 성분을 기초로 한 여성청결제는 다양한 발명자에 의해 꾸준하게 개발되어 왔으나, 사용자 편의성 및 보관 용이성을 강화한 제품 개발이 오랜 기간 동안 당업계에 요구되어 왔다.

발명의 상세한 설명

기술적 과제

[13]
본 발명의 목적은 질과 관련된 질환의 예방 또는 치료에 효과적인 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하는 여성 청결제용 조성물 파우더 제조 방법을 제공하는 것이다.

과제 해결 수단

[14]
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 프로폴리스; 콜라겐 펩타이드; 및 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 분쇄하여 분쇄물을 제조하는 단계; 상기 분쇄물을 20 내지 50 메쉬(mesh) 체에 넣고 분급하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 수용성 비타민; 수용성 법제 유황; 및 붕해제를 20 내지 50 메쉬 체에 넣고 분급하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 후 압착하여 수분 잔량을 10% 이하로 수분을 제거하는 단계; 상기 수분이 제거된 복합 조성물 원료를 60 내지 90℃ 열풍으로 2시간 동안 건조하여 수분잔량이 5% 미만으로 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 제조하는 단계; 및 상기 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 분쇄하여 일정한 크기의 그래뉼로 제조하는 단계를 포함하는 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법을 제공한다.
[15]
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 최종 제조된 조성물 분말의 평균입경이 1 내지 100㎛일 수 있다.
[16]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 최종 제조된 조성물 분말의 평균입경이 50 내지 100㎛일 수 있다.
[17]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 프로폴리스 및 천연 추출물의 혼합 비율은 1:1 내지 1:5의 중량 비율일 수 있다.
[18]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면,상기 수용성 비타민은 비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 니아신, 비타민 B6, 비타민 B12, 엽산 및 비오틴으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
[19]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면,상기 붕해제는 크로스포비돈, 전분글로콘산 나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 폴리소르베이트, 라이릴황산나트륨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
[20]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 프로폴리스는 최종 제조된 그래뉼 분말 중 0.5 내지 2.5중량%일 수 있다.
[21]
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 법제 유황은 최종 제조된 그래뉼 분말 중 1 내지 5중량%일 수 있다.
[22]
[23]
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
[24]
본 발명의 일 실시예에 따른 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하는 여성 청결제용 조성물 파우더에서 가장 중요한 물질은 프로폴리스; 콜라겐 펩타이드; 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물; 및 수용성 법제 유황 등이다.
[25]
프로폴리스(Propolis)는 꿀벌이 나무의 싹이나 수액과 같은 식물로부터 수집하는 수지질(樹脂質)의 혼합물로서 천연항균물질이다. 항균, 살균 작용과 면역력 활성화, 면역기능 강화작용, 세포활성화 및 세포재생 작용, 항 알레르기 작용, 유전자 손상 방어작용, 혈관 강화작용, 항산화작용, 항암제 부작용의 경감 작용 등이 있다. 또한, 프로폴리스는 증상을 조절하는 작용을 하기도 한다.
[26]
상기 알란토인(Allantoin)은 밀의 싹, 컴프리 뿌리, 상수리나무, 담배종자, 사탕무 등에서 추출하는 천연 추출물이다. 세포의 활동을 직,간접적으로 활성화시키는 등 건강한 피부 세포의 재생을 촉진시켜주고, 손상되지 않은 육아 조직을 재건하는 역할을 한다. FDA에 등재되어 있을 정도로 독성과 자극이 없으며 낮은 농도에서도 효과를 발휘하는 장점이 있다.
[27]
상기 알로에 베라는 상업적이나 약용으로서 사용되는 대표적인 알로에 종으로, 보통 재배한 지 3년 이상이 되어야 약성이 뛰어나다. 그러나 열대성 작물이라, 국내에서의 재배는 상대적으로 많은 비용이 요구되며, 외국에서 수입하는 가공품은 작황의 불균일 및 수급 불균형에 의해 품질이 일정하지 않은 문제가 있다. 또한 알로에 베라는 잎의 독성이 있는 두꺼운 껍질을 제거하고 내부 겔만 분리하여 사용하는데, 이는 실제 알로에 관련 제품 생산 단계에서 번거로운 공정에 해당한다. 반면 알로에 사포나리아는 생잎으로 쓰는 알로에 중 약성이 순하여 껍질째 사용이 가능하나, 알로에 속 식물 중 소형종에 속한다.
[28]
본 발명에 사용되는 은행잎(ginkgo biloba)은 통상의 은행나무의 잎을 의미하는 것으로, 은행잎은 혈관기능 개선과 항암, 그리고 모세혈과, 정맥 심장 기능개선, 항노화 및 피부진정효과가 있다.
[29]
상기 당귀는 다양한 약리학적 효과가 알려져 있는데 대표적으로는 빈혈치료, 진정작용, 진통효과, 강장제, 월경통치료, 폐경기증후치료, 복통치료, 상처치료, 관절염치료, 당뇨성 고혈압치료의 작용이 있다는 것이 밝혀졌다. 당귀에는 쿠마린 계통의 다양한 물질이 존재한다는 것이 알려져 있고 대표적으로는 decursin과 decursinol angelate가 다량 함유되어 있다는 것이 오래전(1967년)에 보고되기도 했으며, 최근에는 dihydropyrano coumarin 계열이 물질이 항암효과가 있다고 보고되기도 했다.
[30]
상기 병풀(centella asiatica extract)은 인도양의 열대지방에서 기원한 것으로 습하고 그늘진 해발 600미터에서 이상적으로 자생하는 식물로서 gotukola, indian pennywork 또는 tiger grass라고도 불리운다. 이러한 병풀에는 Triterpenoids(사포닌)라 불리는 아시아티코사이드(asiaticoside), 마데코글리코사이드(madecasosside), 아시아틱산(asiatic acid) 및 마데카식산(madecassic acid) 성분이 존재하며 이들은 인체의 콜라겐 합성을 조절 및 촉진하는 작용을 하고, 현관을 강화하여 혈행을 촉진하며, 기억력 향상에 도움이 되는 것으로 알려져 있다.
[31]
상기 천연 추출물은 당해 기술 분야의 전문가에 의해 추출할 수 있는 일반적인 추출방법으로 추출된 추출물을 의미하며, 추출물은 분말 형태로 이용될 수 있으며, 상기 예시에 국한되지 않는다.
[32]
상기 프로폴리스 및 천연 추출물은 1:1 내지 1:5의 중량 비율로 포함하며, 바람직하게는 1:3 내지 1:5이지만, 상기 예시에 국한되지 않는다. 상기 프로폴리스는 항균, 항염 및 항산화 효과를 위해 포함되는 것이며, 천연 추출물은 피부 트러블 완화, 보습, 피부 유연, 피부 탄력, 피부 재생, 혈액 순환 개선 및 민감성 피부 진정 등을 위해 포함되는 것이다.
[33]
즉, 프로폴리스를 여성 청결제용 조성물에 포함시킴에 따라, 질과 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위한, 항균, 항염 및 항산화 효과를 나타낼 수 있으나, 이로 인해, 피부에 자극이 발생하는 문제가 발생할 수 있고, 이러한 문제를 본 발명에서는 천연 추출물을 추가로 포함함에 따라 해결하고자 한다.
[34]
다만, 이러한 경우에 프로폴리스 및 천연 추출물을 1:1 미만, 즉 프로폴리스의 중량과 대비하여 천연 추출물을 더 적게 포함할 경우, 프로폴리스에 의해 피부 자극이 발생하는 문제가 있으며, 1:5를 초과, 즉 프로폴리스의 중량과 대비하여 천연 추출물을 더 많이 포함할 경우 프로폴리스에 의한 항염, 항균 및 항산화 효과가 미비하여, 질 관련된 질환의 예방 및 치료 효과가 떨어지는 문제가 발생 할 수 있다.
[35]
상기 천연 추출물은 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 보다 상세하게는 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물 및 병풀 추출물을 포함할 수 있다.
[36]
바람직하게는 상기 여성 청결제용 조성물은 천연 추출물 외에, 흑효모 및 키토산을 추가로 포함할 수 있다.
[37]
상기 흑효모(Aureobasidium pullulans)는 보습, 탄력, 아토피 소양증에 효과가 우수한 것으로 알려져 있으며, 상기 키토산은 중금속 및 미세 먼지의 배출, 우수한 향균 효과 및 보습 효과 증대에 효과가 있다.
[38]
따라서, 상기 흑효모 및 키토산을 추가로 여성 청결제용 조성물에 포함시켜, 보습, 피부 탄력 및 우수한 항균 효과를 나타낼 수 있다.
[39]
상기 수용성 비타민은 비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 니아신, 비타민 B6, 비타민 B12, 엽산 및 비오틴으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있지만, 바람직하게는 비타민 C, 즉 아스코르빈산을 포함하는 것을 특징으로 하지만, 예시에 국한되지 않는다.
[40]
상기 수용성 비타민, 바람직하게는 아스코르빈산을 포함하는 것은 질 내의 pH를 약산성으로 유지하여 항염 효과를 나타내기 위한 것이다.
[41]
일반적으로, 여성 청결제용 조성물은 질 내의 pH를 약산성으로 유지시키기 위해, 나트륨염, 젖산 완충 용액 등을 사용하였다. 이는 질 내의 pH를 약산성을 유지시키기 위해 첨가한 성분임에 반해, 본 발명에서의 아스코르빈산은 질 내의 약산성 환경의 유지에 더불어, 항산화 효과, 피부 조직의 성장과 회복, 암 유발물질 생성 방지 등의 효과를 나타낼 수 있다.
[42]
상기 붕해제는 크로스포비돈, 전분글로콘산 나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 폴리소르베이트, 라이릴황산나트륨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 보다 구체적으로 크로스포비돈(크로스포비돈CL-SF)이며, 상기 예시에 국한되지 않는다.
[43]
본 발명의 일 실시예에 따른, 여성 청결제용 조성물은 콜라겐 펩타이드 0.1 내지 1.5 중량%, 알란토인 0.1 내지 1.5 중량%, 알로에 베라 0.1 내지 1.5 중량%, 은행잎 추출물 0.1 내지 1.5 중량%, 당귀 추출물 0.1 내지 1.5 중량%, 병풀 추출물 0.1 내지 1.5 중량%, 키토산 0.1 내지 1.5 중량%, 흑효모 0.1 내지 1.5 중량%, 프로폴리스 0.2 내지 3.0 중량%, 프로솔브 15 내지 30 중량%, 전분 15 내지 30 중량%, 미결정 셀룰로오스 10 내지 20 중량%, 만니톨 20 내지 40 중량%, 수용성 비타민 0.5 내지 5 중량%, 크로스포비돈 1 내지 10 중량% 및 스테아린산마그네슘 0.5 내지 5 중량%를 포함할 수 있다.
[44]
상기 여성 청결제용 조성물은 프로폴리스 0.2 중량% 미만으로 포함할 경우, 항균, 항염 및 항산화 효과가 미비한 문제가 발생하며, 3.0 중량%를 초과하여 포함할 경우, 발진 및 호흡 곤란의 문제가 발생할 수 있다. 따라서 전체 조성물 중 프로폴리스의 바람직한 범위는 0.5 내지 2.5 중량%이다.
[45]
상기 콜라겐 펩타이드는 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함할 경우, 탄력 증진 및 피부 재생 효과가 미비한 문제가 있으며, 1.5 중량%를 초과하여 포함할 경우, 여드름 발생 및 알레르기 반응이 유발되는 문제가 있다.
[46]
상기 알란토인은 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함할 경우, 피부 트러블 완화, 보습 및 피부 유연 효과가 미비하며, 1.5 중량%를 초과하여 포함할 경우, 피부 자극으로 인해 홍조 발생 및 피부에 화끈한 느낌이 발생할 수 있다.
[47]
상기 알로에베라는 보다 구체적으로 알로에베라 100:1이며, 상기 알로에베라는 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 피부 탄력 및 피부 재생의 효과가 미비한 문제가 있으며, 1.5 중량%를 초과하여 포함될 경우, 설사, 복통, 오심, 구토 및 전해질 장애가 발생할 수 있다.
[48]
상기 은행잎 추출물은 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 혈액 순환 개선 및 노화 예방 효과가 미비하며, 1.5 중량% 초과하여 포함될 경우 구토, 설사, 발열 및 복통의 문제가 발생할 수 있다.
[49]
상기 당귀 추출물은 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 피부 탄력 강화 및 피부 재생 효과가 미비하며, 1.5 중량% 초과하여 포함될 경우, 설사 및 발열의 문제가 발생할 수 있다.
[50]
상기 병풀 추출물은 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 민감성 피부 진정 효과가 미비하며, 1.5 중량% 초과하여 포함될 경우, 가려움증 및 피부가 부어오르는 문제가 발생할 수 있다.
[51]
상기 키토산 및 흑효모는 전체 중량에 대하여, 각각 0.1 내지 1.5 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 상기 키토산은 0.5 내지 1 중량%로 포함하며, 흑효모는 0.5 내지 1 중량%로 포함할 수 있지만, 상기 예시에 국한되지 않는다.
[52]
상기 키토산은 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 항균 효과 및 보습 증대 효과가 미비한 문제가 있으며, 1.5 중량%를 초과할 경우, 피부 자극이 발생할 수 있다.
[53]
상기 흑효모는 전체 중량에 대하여, 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 보습 및 피부 탄력 효과가 미비한 문제가 있으며, 1.5 중량%를 초과할 경우, 피부 자극이 발생할 수 있다.
[54]
본 발명의 일 실시예에 따른 여성 청결제용 조성물 파우더 제조방법은
[55]
1) 프로폴리스; 콜라겐 펩타이드; 및 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 분쇄하여 분쇄물을 제조하는 단계;
[56]
2)상기 분쇄물을 20 내지 50 메쉬(mesh) 체에 넣고 분급하여 제1 혼합물을 제조하는 단계;
[57]
3)수용성 비타민; 수용성 법제 유황; 및 붕해제를 20 내지 50 메쉬 체에 넣고 분급하여 제2 혼합물을 제조하는 단계;
[58]
4)상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 후 압착하여 수분 잔량을 10% 이하로 수분을 제거하는 단계;
[59]
5)상기 수분이 제거된 복합 조성물 원료를 60 내지 90℃ 열풍으로 2시간 동안 건조하여 수분잔량이 5% 미만으로 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 제조하는 단계; 및
[60]
6)상기 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 분쇄하여 일정한 크기의 그래뉼로 제조하는 단계를 포함한다.
[61]
보다 구체적으로, 상기 1) 단계는 프로폴리스; 콜라겐 펩타이드; 및 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 분쇄하여 분쇄물을 제조할 수 있다.
[62]
상기 천연 추출물은 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물 및 병풀 추출물의 혼합물을 포함하며, 상기 천연 추출물은 분말 형태의 추출물을 이용할 수 있다. 상기 1) 단계에 의해, 분쇄물을 제조한 이후, 2) 상기 분쇄물을 20 내지 50 메쉬(mesh) 체에 넣고 분급하여 제1 혼합물을 제조할 수 있다.
[63]
상기 2) 단계 이후, 3) 수용성 비타민; 수용성 법제 유황; 및 붕해제를 20 내지 50 메쉬 체에 넣고 분급하여 제2 혼합물을 제조할 수 있다.
[64]
한편, 4)단계에서는 상기와 같이 제조된 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 후 압착하여 수분 잔량을 10% 이하로 수분을 제거한다. 4)단계는 수분을 충분히 제거하여 보관 안정성을 높이고, 사용할 때 간편하게 물에 용해하여 사용할 수 있도록 분말화를 하기 위한 기초 공정 단계이다.
[65]
그리고, 다시 상기 4)단계에서 기초적으로 수분을 제거한 상태에서 5)상기 수분이 제거된 복합 조성물 원료를 60 내지 90℃ 열풍으로 2시간 동안 건조하여 수분잔량이 5% 미만으로 건조하는 단계를 수행한다. 이와 같이 5)단계에서는 최대한 수분을 제거하여 보관 안정성을 더욱 높이고 파우치에 포장하는 경우 수분의 증발현상으로 인해 파우치 상태에서 불량이 발생하지 않도록 수분을 최대한 제거하는 것에 공정의 의의가 있다. 5)단계에서 최대한 수분을 제거하는 것이 좋지만, 너무 낮은 수준까지 수분을 제거하려면 에너지 비용이 과다하게 소요되므로 경제적으로 바람직하지 않다.
[66]
마지막 단계에서는 6)상기 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 분쇄하여 일정한 크기의 그래뉼로 제조하게 된다. 이와 같이 일정한 크기의 그래뉼로 입자화하면 파우치에 포장하는 데에도 편리할 뿐 아니라, 향후 사용자가 물에 용해하여 사용하는 경우에도 용해도가 높아져서 사용상 편의성을 높일 수 있는 장점이 있다.
[67]
상기 조성물은 질과 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위한 것으로, 상기 질과 관련된 질환은 질이완증, 질건조증 또는 질염이며, 질이완증 또는 질건조증을 억제하는데 탁월한 효과가 있으며, 질염의 예방 또는 치료에 탁월한 효과를 확인하였으며, 질과 관련된 질환은 상기 예시에 국한되지 않는다.
[68]
본 발명의 여성 청결제 조성물 파우더는 사용시에 물에 용해시켜 사용할 수 있으며, 휴대 및 보관이 용이하고 사용상 편의성을 증대한 것이 특징이다. 따라서, 본 발명에 따른 여성 청결제 조성물 파우더는 일정량, 예를 들면 30 내지 50g 단위로 파우치에 포장하여 저장할 수 있다.
[69]
한편, 본 발명에 따른 여성 청결제 조성물 파우더는 용해보조제, 유화제, pH 조절을 위한 완충제 등을 첨가하여 제조할 수 있다. 상기 비수성용제 또는 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌글리콜 (polyethylene glycol), 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
[70]
그리고, 사용자가 제품을 사용할 경우 정서적인 안정성을 높이고, 편의성을 높이기 위하여 색소, 향료 등을 첨가할 수 있다.
[71]
본 발명의 일 실시예에 따른, 여성 청결제용 조성물의 1회당 사용량은 사용자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 달라질 수 있으며, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.
[72]
본 발명의 일 실시예에 따른, 여성 청결제용 조성물의 투여량은 투여방법, 복용자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등을 고려하여 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 일 실시예로, 조성물을 기준으로 할 때, 0.0001mg/kg 내지 1000mg/kg으로, 보다 효과적이기 위해서는 0.01mg/kg 내지 100mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수 회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
[73]
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른, 여성 청결제용 조성물은 항균조성물 이외에 공지의 질이완증 또는 질건조증 억제활성을 갖는 화합물, 질염 억제활성을 갖는 화합물 또는 천연 추출물을 더욱 포함할 수 있다.
[74]
본 발명의 일 실시예에 따른 여성 청결제용 조성물은 인간을 포함한 동물에 직접 적용될 수 있다. 상기 동물은 식물에 대응하는 생물군으로 주로 유기물을 영양분으로 섭취하며, 소화나 배설 및 호흡기관이 분화되어 있는 것을 말하고, 상세하게는 척추동물, 더욱 상세하게는 포유류일 수 있다. 상기 포유류는 상세하게는 인간일 수 있다.

발명의 효과

[75]
본 발명의 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하는 여성 청결제용 조성물 파우더에 의하면 질과 관련된 질환의 예방 또는 치료에 탁월한 효과를 나타낼 수 있다. 또한, 본 발명은 프로폴리스 및 천연 추출물을 포함하여, 질이완증, 질건조증 또는 질염의 예방 또는 치료에 탁월한 효과를 나타내며, 사용 시 자극이 거의 없고, 천연물로 이루어져 안전한 사용이 가능하다.

도면의 간단한 설명

[76]
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 여성 청결제용 조성물 분말의 제조 방법에 대한 순서도이다.
[77]
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 여성 청결제용 조성물 분말 제품 샘플에 대한 사진이다.
[78]

발명의 실시를 위한 형태

[79]
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
[80]
[제조예: 여성 청결제용 조성물의 제조]
[81]
1. 수용성 법제유황 분말의 제조
[82]
먼저 25kg의 황토에 물을 5배정도 붓고 하루 동안 정치시키고 위에 뜨는 물을 회수하여 지장수를 제조하였다. 제조된 지장수 100L에 천연광물 유황 25kg을 분쇄하여 첨가하였다. 상기 유황이 첨가된 지장수를 교반하면서 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(1회차 가열 및 냉각). 다시 지장수를 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(2회차 가열 및 냉각).
[83]
상등액을 제거하고 침전물을 회수한 후 100L의 지장수를 다시 첨가하고, 이를 다시 교반 및 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(3회차 가열 및 냉각). 다시 지장수를 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(4회차 가열 및 냉각).
[84]
여기에 무즙(무 추출액)을 첨가하고 다시 지장수를 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간 동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(5회차 가열 및 냉각). 상등액을 제거하고 침전물을 회수한 후 100L의 지장수를 다시 첨가하고, 여기에 생강즙(생강 추출물)을 첨가한 후 다시 교반 및 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(6회차 가열 및 냉각). 여기에 서목태 추출액을 첨가하고 다시 지장수를 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(7회차 가열 및 냉각). 다시 감초 추출액을 첨가하고 다시 지장수를 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(8회차 가열 및 냉각). 상등액을 제거하고 침전물을 회수한 후 100L의 지장수를 다시 첨가하고, 여기에 부평초 추출액을 첨가한 후 다시 교반 및 가열하여 100℃로 유지하면서 6시간동안 끓인 후 12시간 동안 실온에서 정치시켜 냉각시켰다(9회차 가열 및 냉각).
[85]
이상과 같은 과정이 2주에 걸쳐 수행이 되었고, 9회차 가열 및 냉각 이후 물에 뜨는 불순물이 거의 없어지고 냄새도 제거되었음을 확인하였다.
[86]
상등액을 제거하고 침전된 유황성분을 회수하고, 이를 유압기에 넣어 압착하여 수분을 제거하였다. 수분이 일차 제거된 고형물을 건조기에 넣어 건조시킨 후, 다시 분쇄기로 이동시켜 미세하고 고운 가루 형태의 법제유황 분말을 제조하였다.
[87]
정제수에 왕겨재, 쇠비름재 및 상백피재의 3가지 재를 첨가하여 용액제를 제조하여 하루 동안 재운 다음 제조된 법제유황 분말을 상기 용액제에 첨가하였다. 법제유황 분말과 3가지 재는 1:2의 비율로 첨가하였고, 정제수 50L를 기준으로 법제유황 분말은 25kg의 양으로 첨가하였다. 상기 용액을 120℃에서 2시간 동안 가열을 하였다. 이를 건조기로 이동시켜 1주일 동안 건조하고, 얻어진 고형물을 분쇄기에 넣어 고운 가루 형태로 분쇄하여 수용성 법제유황 분말을 제조하였다. 최종 수득되는 수용성 법제유황 분말은 최초에 첨가한 천연광물 유황의 중량에서 30%가 소실되었음을 확인할 수 있었다.
[88]
상기와 같이 제조된 법제유황 분말을 여성청결제용 조성물 기초 원료와 혼합하여 최종적으로 본 발명의 여성◎결제용 조성물 분말을 제조하였다.
[89]
2. 여성 청결제용 기본 조성물 분말의 제조
[90]
콜라겐 펩타이드 0.3 중량%, 알란토인 0.1 중량%, 알로에베라 100:1 0.1 중량%, 은행잎 추출물 0.1 중량%, 당귀 추출물 0.1 중량%, 병풀 추출물 0.3 중량% 및 프로폴리스 0.5 중량%를 믹서로 분쇄하고, 30 메쉬 체로 분급하여, 제1 혼합물을 제조하였다.
[91]
이후, 프로솔브 SMCC90 25.56 중량%, Starch1500 20.77 중량%, 미결정셀룰로오스 PH102 14.84 중량%, 만니톨 160C 29.67 중량%, 아스코르빈산 1.13 중량% 및 크로스포비돈 CL-SF 4.45 중량%를 30 메쉬 체에 넣고 분급하여 제2 혼합물을 제조하고, 제1 혼합물과 제2 혼합물을 혼합하였다.
[92]
그리고, 상기 제1, 2 혼합물을 잘 섞은 후, 압착하여 수분 잔량을 10% 이하로 수분을 제거하였다. 그 후, 수분이 제거된 복합 조성물 원료를 60 내지 90℃ 열풍으로 2시간 동안 건조하여 수분잔량이 5% 미만으로 건조하였다.
[93]
마지막으로, 상기 건조단계에서 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 분쇄하여 평균입경 분포가 75㎛가 되도록 일정한 크기의 그래뉼로 제조하여 실험번호 Ⅳ 1의 조성물을 준비하였다. 그리고 실험번호 Ⅳ 2 내지 10의 조성물은 각 성분들의 함량만 달리하고 제조방법은 Ⅳ 1과 동일한 방법으로 제조하여 준비하였다.
[94]
실험번호 Ⅳ 1 내지 10의 여성 청결제용 조성물의 보다 구체적인 함량은 하기 표 1과 같고, 전체 함량은 부형제의 함량을 조절하여 완제품 분말을 제조하여 파우치 형태로 포장하였다.
[95]
한편, 실험번호 IT 1 내지 6번에서는 키토산, 흑효모 및 수용성 법제유황을 [표 2]에 기재된 함량으로 추가로 넣어서 분말을 제조하였다.
[96]
[표1]
실험 번호 콜라겐 펩타이드 알란토인 알로에베라100:1 은행잎 추출물 당귀추출물 병풀 추출물 프로폴리스
Ⅳ 1 0.3 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.5
Ⅳ 2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.5
Ⅳ 3 0.3 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
Ⅳ 4 0.3 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.0
Ⅳ 5 0.3 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 3.0
Ⅳ 6 0.3 - 0.3 0.3 0.3 0.3 0.4
Ⅳ 7 0.3 0.3 - 0.3 0.3 0.3 0.4
Ⅳ 8 0.3 0.3 0.3 - 0.3 0.3 0.4
Ⅳ 9 0.3 0.3 0.3 0.3 - 0.3 0.4
Ⅳ 10 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 - 0.4
(단위 중량%)

[97]
3. 여성 청결제용 강화 조성물 분말의 제조
[98]
키토산, 흑효모 및 수용성 법제유황을 추가로 넣어준 것을 제외하고, 상기 실험번호 IV 1 조성물의 제조방법과 동일한 방법으로 여성 청결제용 조성물 분말을 제조하였다. 구체적인 성분의 함량은 하기 [표 2]와 같다.
[99]
[표2]
실험번호 키토산 흑효모 수용성 법제유황
IT 1 0.05 0.05 0.05
IT 2 0.3 0.3 0.3
IT 3 0.5 0.5 0.5
IT 4 1.0 1.0 1.0
IT 5 1.5 1.5 1.5
IT 6 2.0 2.0 2.0

[100]
[실험예 1: 가려움증 감소 효과 시험]
[101]
가려움증을 느끼는 20세~40세의 여성 80명을 선정하여, 5명씩 16개 그룹으로 나누어, 실험번호 IV 1 내지 10 및 IT 1 내지 6의 여성 청결제용 조성물을 물에 희석시켜 10일 동안 사용하게 한 이후, 가려움 방지 효과를 평가하고, 그 결과를 표 3에 나타내었다. 점수는 10점부터 1점까지 이며, 점수가 높을수록 가려움 방지 효과가 우수함을 나타낸다.
[102]
[표3]
가려움 방지 효과
Ⅳ 1 6.4
Ⅳ 2 7.6
Ⅳ 3 7.8
Ⅳ 4 5.8
Ⅳ 5 7.6
Ⅳ 6 3.4
Ⅳ 7 4.2
Ⅳ 8 3.6
Ⅳ 9 4.0
Ⅳ 10 4.4
IT 1 7.5
IT 2 7.9
IT 3 9.2
IT 4 9.4
IT 5 8.1
IT 6 7.7

[103]
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 프로폴리스 및 천연 추출물의 함량이 1:1 내지 1:5인 IV 1, IV 2, IV 3 및 IV 5에서 가려움증 감소 효과가 우수함을 확인하였으며, 키토산, 흑효모 및 수용성 법제유황을 추가로 포함하는 IT 1 내지 6에서 가려움증 감소 효과가 더욱 우수한 것을 확인할 수 있었고, IT 3 및 IT4에서 가장 우수한 가려움증 감소 효과가 나타남을 확인하였다.
[104]
[105]
[실험예 2: 피부 자극 발생 시험]
[106]
실험예 1과 동일한 16개 그룹에 대해, 가려움 방지 효과 이외에 자극 발생 여부에 대한 설문 조사를 추가로 진행하였으며, 그 결과는 하기 표 4 및 표 5와 같다.
[107]
[평가 기준]
[108]
◎: 전혀 자극이 없음
[109]
○: 거의 자극이 없음
[110]
△: 약간의 자극이 있어, 민감한 점막에는 사용하지 않는 것이 바람직함
[111]
X : 자극이 심해, 사용이 불가함
[112]
[표4]
IV 1 IV 2 IV 3 IV 4 IV 5 IV 6 IV 7 IV 8 IV 9 IV 10
#1 Х Х
#2 Х Х Х
#3 Х Х Х Х
#4 Х Х
#5 Х Х Х

[113]
[표5]
IT 1 IT 2 IT 3 IT 4 IT 5 IT 6
#1
#2
#3
#4
#5

[114]
상기 표 4 및 5에 의하면, IV1 내지 5의 경우에는 피부 자극이 거의 없는 것으로 평가된 반면, IV6 및 IV10은 피부 자극이 발생하였다.
[115]
한편, IT1 내지 IT 6의 경우에, IV 1 내지 10과 대비하여 보았을 때 전반적으로 피부 자극이 개선된 것으로 확인되었고 특히, IT3 및 IT4에서 가장 우수한 평가를 받았다.
[116]
[실험예 3: 세정력 평가]
[117]
실험예 1과 동일한 16개 그룹에 대해, 가려움 방지 효과 이외에 여성 청결제로 사용시에 세정력, 청결감, 향에 대한 설문 조사를 추가로 진행하였으며, 그 결과는 하기 표 6 및 7과 같다. 점수는 10점부터 1점까지 이며, 점수가 높을수록 세정력, 청결감, 향 및 종합 기호도가 우수함을 나타낸다.
[118]
[표6]
IV 1 IV 2 IV 3 IV 4 IV 5 IV 6 IV 7 IV 8 IV 9 IV 10
세정력 6.8 8.4 8.0 6.8 8.0 5.2 3.6 6.0 5.4 6.0
청결감 6.4 8.2 7.8 6.2 8.2 5.8 3.2 5.8 5.6 5.4
6.2 8.4 8.2 7.4 8.0 3.0 6.0 5.2 6.0 5.6
종합기호도 6.2 8.4 8.0 7.0 8.1 5.0 3.2 5.2 5.8 5.8

[119]
[표7]
IT 1 IT 2 IT 3 IT 4 IT 5 IT 6
세정력 8.1 8.3 9.3 9.1 8.3 7.5
청결감 7.7 8.5 9.1 9.6 7.9 7.1
7.5 8.7 8.5 8.7 7.7 7.5
종합기호도 7.5 8.5 9.2 9.3 8.3 7.3

[120]
상기 표 6 및 표 7에 따르면, IV1 내지 IV3 및 IV 5가 세정력, 청결감, 향 및 종합 기호도에서 우수한 평가를 받았으며, 그 중에서도 IV2, IV3 및 IV5에서 가장 우수한 평가를 받았다.
[121]
한편, 키토산, 흑효모 및 법제유황을 넣은 여성 청결제용 조성물의 경우에도 전반적으로 우수한 평가를 받았으나, 특히, IT3 및 IT4에서 가장 우수한 평가를 받았다.

청구범위

[청구항 1]
프로폴리스; 콜라겐 펩타이드; 및 알란토인, 알로에 베라, 은행잎 추출물, 당귀 추출물, 병풀 추출물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 천연 추출물을 분쇄하여 분쇄물을 제조하는 단계; 상기 분쇄물을 20 내지 50 메쉬(mesh) 체에 넣고 분급하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 수용성 비타민 및 붕해제를 20 내지 50 메쉬 체에 넣고 분급하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 상기 제1혼합물 및 제2혼합물을 혼합한 후 압착하여 수분 잔량을 10% 이하로 수분을 제거하는 단계; 상기 수분이 제거된 복합 조성물 원료를 60 내지 90℃ 열풍으로 2시간 동안 건조하여 수분잔량이 5% 미만으로 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 제조하는 단계; 및 상기 건조된 여성 청결제용 조성물 분말을 분쇄하여 일정한 크기의 그래뉼로 제조하는 단계를 포함하는 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 2]
제 1항에 있어서, 상기 제2혼합물을 제조하는 단계에 있어서, 수용성 법제유황을 추가로 투입하는 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 3]
제 1항에 있어서, 상기 최종 제조된 조성물 분말의 평균입경이 1 내지 100㎛인 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 4]
제 1항에 있어서, 상기 최종 제조된 조성물 분말의 평균입경이 50 내지 100㎛인 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 5]
제 1항에 있어서, 상기 프로폴리스 및 천연 추출물의 혼합 비율은 1:1 내지 1:5의 중량 비율인 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 6]
제 1항에 있어서, 상기 수용성 비타민은 비타민 C, 비타민 B1, 비타민 B2, 니아신, 비타민 B6, 비타민 B12, 엽산 및 비오틴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 7]
제 1항에 있어서, 상기 붕해제는 크로스포비돈, 전분글로콘산 나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 폴리소르베이트, 라이릴황산나트륨 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 8]
제 1항에 있어서, 상기 프로폴리스는 최종 제조된 그래뉼 분말 중 0.5 내지 2.5중량%인 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.
[청구항 9]
제 2항에 있어서, 상기 법제 유황은 최종 제조된 그래뉼 분말 중 1 내지 5중량%인 여성 청결제용 조성물 분말의 제조방법.

도면

[도1]   [규칙 제91조에 의한 정정30.07.2020] 

[도2]   [규칙 제91조에 의한 정정30.07.2020]